Pfizer QA in Dalian, China

  1. 过程控制

按照规程对生产设施/ 设备及生产操作进行监督检查, 对车间生产进行中间控制检查;对生产人员进行过程检验培训和监督检查,保证生产活动符合GMP 标准。及时报告和处理生产过程中发生的或可能发生的异常情况。

  1. 偏差处理

负责/ 协调进行偏差的调查和处理,跟踪改进行动和预防措施执行。

  1. 文件复核和监管码

对批生产文件信息进行审核,确保其准确性和合规性;对样品信息和过程控制检验结果进行录入和复核,符合数据完整性要求;完成产品电子监管码上传工作,协助产品电子监管码上传工作协调和分配。

  1. 其他质量体系:

协助完成客户投诉的调查和后续行动跟踪实施

协助完成内部质量保证审计

协助完成变更控制的评估和实施,及退换货的处理。

  1. 培训:对相应人员做质量控制和质量保证相关的培训,对新进QA 检查员进行培训。 负责维护 QA 实验所用设备和装置,协助进行设备校正。 完成上级安排的其他相关工作。

C:Plant Clock Standard - 标准工时制 (China)

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.