Pfizer Estagiario in HQ, Brazil

MISSÃO DO CARGO/ SUMÁRIO

Revisar, preparar e completar os relatos de ocorrência de eventos adversos, para determinar o perfil de segurança dos produtos Pfizer e atender requerimentos regulatórios. Determinar submissão local de casos individuais e, quando aplicável, de relatórios agregados de segurança.

Principais Responsabilidades:

Executar atividades relacionadas a processamento de casos de evento adverso.

● Revisar, classificar, verificar, processar e documentar informações relacionadas aos casos: termos do evento, validade, critério de seriedade, cenários especiais; prazos; precisão e consistência. Processar os casos com base nessas avaliações.

● Revisar os critérios do caso para determinar o fluxo de trabalho apropriado para o processamento do caso.

● Avaliar os casos para distinguir aqueles com complexidades particulares e/ou questões específicas, e escalonar apropriadamente.

● Escrever e editar a narrativa do caso.

● Determinar e realizar atividades de acompanhamento dos casos de forma apropriada, incluindo geração de requerimentos de acompanhamento.

● Revisar os casos processados para verificar precisão, consistência, e cumprimento com os requerimentos dos processos, e revisar os dados dos casos para cenários especiais.

● Colaborar com parceiros-chave, localmente, e outras partes interessadas em relação à coleta de dados de Farmacovigilância e reconciliação de dados.

● Desenvolver e manter experiência e conhecimento em relação a regulamentações corporativas e globais, guias, procedimentos operacionais padrão, convenções de entrada de dados, e funções de busca no banco de dados de Farmacovigilância.

● Determinar reportabilidade de relatos programados, assegurando fidelidade aos requerimentos regulatórios.

● Aplicar consistentemente os requerimentos regulatórios e as políticas da Pfizer.

● Participar, conforme apropriado, em atividades locais e internas relacionadas à Farmacovigilância.

Qualificações:

• Estar cursando Farmácia ou Farmácia e Bioquímica (previsão de formação para final de 2018, 2019).

• Inglês avançado

• Conhecimento de pacote Office. MISSÃO DO CARGO/ SUMÁRIO

Revisar, preparar e completar os relatos de ocorrência de eventos adversos, para determinar o perfil de segurança dos produtos Pfizer e atender requerimentos regulatórios. Determinar submissão local de casos individuais e, quando aplicável, de relatórios agregados de segurança.

Principais Responsabilidades:

Executar atividades relacionadas a processamento de casos de evento adverso.

● Revisar, classificar, verificar, processar e documentar informações relacionadas aos casos: termos do evento, validade, critério de seriedade, cenários especiais; prazos; precisão e consistência. Processar os casos com base nessas avaliações.

● Revisar os critérios do caso para determinar o fluxo de trabalho apropriado para o processamento do caso.

● Avaliar os casos para distinguir aqueles com complexidades particulares e/ou questões específicas, e escalonar apropriadamente.

● Escrever e editar a narrativa do caso.

● Determinar e realizar atividades de acompanhamento dos casos de forma apropriada, incluindo geração de requerimentos de acompanhamento.

● Revisar os casos processados para verificar precisão, consistência, e cumprimento com os requerimentos dos processos, e revisar os dados dos casos para cenários especiais.

● Colaborar com parceiros-chave, localmente, e outras partes interessadas em relação à coleta de dados de Farmacovigilância e reconciliação de dados.

● Desenvolver e manter experiência e conhecimento em relação a regulamentações corporativas e globais, guias, procedimentos operacionais padrão, convenções de entrada de dados, e funções de busca no banco de dados de Farmacovigilância.

● Determinar reportabilidade de relatos programados, assegurando fidelidade aos requerimentos regulatórios.

● Aplicar consistentemente os requerimentos regulatórios e as políticas da Pfizer.

● Participar, conforme apropriado, em atividades locais e internas relacionadas à Farmacovigilância.

Qualificações:

• Estar cursando Farmácia ou Farmácia e Bioquímica (previsão de formação para final de 2018, 2019).

• Inglês avançado

• Conhecimento de pacote Office. Revisar, preparar e completar os relatos de ocorrência de eventos adversos, para determinar o perfil de segurança dos produtos Pfizer e atender requerimentos regulatórios. Determinar submissão local de casos individuais e, quando aplicável, de relatórios agregados de segurança.

Inglês avançado;

Requisitos desajáveis para a posição:

Inglês nível intermediário

Superior completo ou com formação até 2019 em curso da área da saúde;

Conhecimentos de Farmacologia, Anatomia, Farmacoterapia, Farmacocinética, Epidemiologia e Farmacovigilância.

Conhecimento básico do pacote office.

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.