Pfizer Compliance Officer in Suzhou, China

负责 GMP 文件(如: SOP,WI,IF , MBR )等的生效、发布和归档。

召集 SQRT 会议并追踪会议制定的措施。

负责内审计划的实施及相关内审措施的完成。

确保完成部门相关的质量指标。

负责 Lessons Learned 的发起和措施跟踪。

负责外来文件的管理。

负责药监系统数据申报及关键设备设施备案等。

协助政府审计资料准备及迎检计划的执行和措施追踪。

协助偏差调查、投诉调查及供应商审计。

符合 EHS 法规要求。

C:Plant Clock Standard - 标准工时制 (China)

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.